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Gerne organisieren wir Fallkonferenzen zu Fragestellungen bei V.a. Seltene Erkrankungen bei Ihren Patient:innen. Unter folgendem Link finden Sie eine Eingabemaske zur Anmeldung einer Fallkonferenz.

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Kategorie: Veranstaltungen

19Feb

Hormone und seltene Osteopathien / NetsOs

Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. med. Corinna Grasemann
Referenten: Prof. Dr. rer. nat. Uwe Kornak, Prof. Dr. med. Heide Siggelkow

Topics:
– RANKL außer Kontrolle: Das Juvenile Paget-Syndrom
– Genetik der Paget-Erkrankung
– Pseudohypoparathyreoidismus: Eine Skeletterkrankung mit Hormonresistenzen

Die Ärztekammer Nordrhein genehmigt 2 Fortbildungspunkte. Der DVO vergibt für dieses Webinar 2 Punkte für die Rezertifizierung Osteologin DVO / Osteologe DVO und Expertin / Experte für spezielle Osteoporoseversorgung. Die Punkte für die Zertifizierung richten sich nach denen der Ärztekammer.

Zum Programm und der Anmeldung

Beginn

21.02.2024
18:00 Uhr

Ende

21.02.2024
19:55 Uhr
15Feb

Seltene Erkrankungen – Die Kolibris der Medizin
Aufklären, Verbinden, Unterstützen

Sehr geehrte Damen und Herren,

anlässlich des Internationalen Tages der Seltenen Erkrankungen und der Eröffnung des Kolibri Gebäudes lädt das CeSER, das Bochumer Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr am 28.Februar von 16 bis 20 Uhr zu einem Infonachmittag für Betroffene, Fachpersonal und Interessierte in das Hörsaalzentrum des St.Josef-Hospitals ein.

Die Veranstaltung ist von der Ärztekammer Westfalen Lippe mit 5 CME-Punkten zertifiziert. Wir freuen
uns auf Ihr Kommen!

Flyer der Veranstaltung
14Feb

Endlich ist es wieder soweit!

Unter dem Motto MENSCHLICH.DIGITAL.NACHHALTIG finden im Ruhrfestspielhaus Recklinghausen die „Dattelner Kinderschmerztage“ (DKST) vom 14. bis 16. März 2024 statt!

Der multiprofessionelle 6-Länder-Kongress für Kinderschmerztherapie und Pädiatrische Palliativversorgung bietet Kinderärzt:innen, Gesundheits- und Kinderkrankenpflegenden, Psycholog:innen und psychosozialen Mitarbeiter:innen ein umfangreiches wissenschaftliches und praxisorientiertes Programm. Der internationale Fachkongress hat sich über Deutschland hinaus zum größten seiner Art entwickelt.

Schmerz spielt bei seltenen Erkrankungen eine wichtige Rolle,
a) entweder als ein leidvolles Krankheitssymptom der Grunderkrankung,
b) im Rahmen medizinischer Eingriffe,
c) als krankheitsdefinierendes Symptom („seltene Schmerzerkrankungen“) oder
d) bei einer durch die Grunderkrankung ausgelösten chronischen Schmerzstörung.

Info & Anmeldung
28Nov

11.12.2023, 16:00 – 17:30 Uhr
Hörsaalzentrum; Seminarraum 6
Katholisches Klinikum Bochum

Sehr geehrte Damen und Herren,

wir laden herzlich zum Kolloquium und Fallkonferenz unseres B-Zentrums für Seltene osteologische Erkrankungen am 11.12.2023 von 16:00 bis 17:30 Uhr in den Seminarraum 6 des Hörsaalzentrums ein.
Thema Kolloquium: Vitamin D bei Seltener Knochenerkrankung
(Referentin: Prof. Grasemann)

Bitte melden Sie bis zum 10.12.23 telefonisch oder mit Orbis-Kennnummer Ihre Fälle an, sodass wir eine Agenda aufstellen können. Für weitere Wünsche und Anregungen stehe wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Wir bedanken uns uns vorab und freuen uns auf Ihre Rückmeldung.

NRW-ZSE Kolibries und Zebras
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NRW-ZSE Fortbildungsakademie für Seltene Erkrankungen

Nach dem erfolgreichen Auftakt der Vortragsreihe „Kolibris und Zebras“ im Jahr 2021, findet nun bereits zum dritten Mal die Vortrasreihe, in der besondere Patientenfälle aus dem dem Klinikalltag der Zentren für Seltene Erkrankungen in NRW präsentiert werden, statt.

Für das CeSER hält Frau Prof. Dr. Corinna Grasemann einen spannenden Vortrag über „Coast of Maine-Flecken: die Spitze eines Eisbergs?“

Veranstaltungsseite
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3. Nationale Konferenz zu Seltenen Erkrankungen (NAKSE)

Zur Nationalen Konferenz zu Seltenen Erkrankungen, welche das Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen und die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) gemeinsam organisierten, fanden sich engagierte Expertinnen und Experten aus der Selbsthilfe, Medizin und Wissenschaft sowie aus der Politik und dem Gesundheitswesen zur 3. Konferenz in Berlin und online zusammen.

Eva Luise Köhler, Schirmherrin der ACHSE, appelliert in ihrem Grußwort insbesondere an die Politik, an Menschen mit Seltenen Erkrankungen in den aktuellen Gesetzvorhaben zu denken. Sie betont: „Forschung und Vernetzung brauchen strukturelle Förderung“ und ergänzt: „Von der Erforschung Seltener Erkrankungen können auch die häufigen Erkrankungen profitieren.“

Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach betont in seiner Videobotschaft, wie wichtig gerade im Bereich der Seltenen Erkrankungen die Vernetzung ist. „So sei diese und die umfassende Datennutzung auch für die Diagnostik und die Therapiefindung bedeutsam.“ Darüber hinaus trügen Kongresse wie die NAKSE zur Vernetzung bei, ebenso wie das Nationale Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE), dem er die weitere Unterstützung des Bundesministeriums für Gesundheit zusichert.

NAKSE 2023

Fotogruß von der NAKSE
Vertreter der NRW-Zentren  mit Frau Prof. Dr. Grasemann (2. v. l.) und Herrn Dr. Munteanu (Mitte) aus dem CeSER

Rückblick auf achse-online.de
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