Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltenen Erkrankungen 2020
Wenn aus Muskeln Knochen werden: Eva Luise Köhler zeichnet Forschung zu seltener Knochenerkrankung aus
- Seltener Gendefekt führt bei Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) zu Verknöcherung des Bindegewebes
- Feierliche Preisverleihung am 27.2.2020 in Berlin
Zum Artikel (externer Link)