CeSER Transition bei Seltener Erkrankung
11Feb.

Ein besonderes Anliegen ist uns die Sicherstellung der medizinischen Versorgung für Jugendliche und junge Erwachsene mit einer Seltenen Erkrankung beim Wechsel von der kinderärztlichen Versorgung in die Erwachsenenmedizin (Transition). Aus diesem Grund bieten wir Hilfe bei der Suche nach weiterbehandelnden Experten und Übergangssprechstunden für Jugendliche und junge Erwachsene mit Seltener Erkrankung an.

Transition bei Seltener Erkrankung.

Tag der Seltenen Erkrankungen
11Feb.

Am 28.02.2022 ist Rare Disease Day, der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen.
Menschen mit Seltenen Erkrankungen und ihre Angehörigen schaffen weltweit Aufmerksamkeit für sich und ihre Anliegen.
Auch wir im CeSER sind dabei!

10Feb.

Das CeSER in Bochum wurde als Zentrum für Seltene Erkrankungen im Krankenhausplan NRW ausgewiesen.

Wir freuen uns die hohen Struktur- und Qualitätsanforderungen der Zentrums-Regelungen des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zu erfüllen.

Patient:innen und Zuweiser:innen bieten wir ein breites Leistungsspektrum in der Versorgung an.

Besonders stolz sind wir auf unser Konzept zur Transition bei Seltener Erkrankung.

European Reference Network on rare bone diseases
9Feb.

Seit Beginn des Jahres ist das Katholische Klinikum Bochum mit dem CeSER Mitglied im Europäischen Referenznetzwerk für Seltene Knochenkrankheiten (ERN-BOND).

Online Konferenz zum fünfjährigen Bestehen (08.-09.02.2022).
Hier geht es zur Anmeldung.

Tag der Seltenen Erkrankungen
8Feb.

Am 28.02.2022 ist Rare Disease Day, der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen.
Menschen mit Seltenen Erkrankungen und ihre Angehörigen schaffen weltweit Aufmerksamkeit für sich und ihre Anliegen.
Auch wir im CeSER sind dabei!

27Jan.

Volume 170, issue 1, January 2022

Monatsschrift Kinderheilkunde

Volume 170, issue 1, January 2022
Seltene Erkrankungen

Das Innovationsfondsprojekt „TRANSLATE-NAMSE“ hat, finanziert durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA), in den zurückliegenden Jahren die Möglichkeiten einer verbesserten Diagnosestellung für Kinder und Jugendliche mit SE – unter Mitarbeit des CeSER Teams –  evaluiert.

Im aktuellen Heft werden erstmals Ergebnisse des Gesamtprojekts an einer Stelle veröffentlicht.

Seltene Erkrankungen

 Georg F. Hoffmann & Helge Hebestreit
Pages: 10 – 12

Diagnostik seltener Erkrankungen in der Pädiatrie

 H. Krude, R. Berner & G. F. Hoffmann
Pages: 13 – 20

Exomsequenzierung bei Kindern und Jugendlichen mit seltenen Erkrankungen

 Tasja Scholz, Andreas Dufke … Maja Hempel
Pages: 21 – 28

Ressourcenverbrauch der strukturierten Transition junger Menschen mit seltener Erkrankung aus der Pädiatrie in die Erwachsenenmedizin

 C. Grasemann, J. Höppner … D. Choukair
Pages: 29 – 37

Wir sind dabei! Die Selbsthilfe als starker Partner in der Versorgung

 S. Kruip, M. Mann & C. Mundlos
Pages: 38 – 43

Psychosoziale Versorgung für Kinder mit seltenen Erkrankungen und ihren Eltern und Geschwistern im Verbund CARE-FAM-NET

 Silke Wiegand-Grefe, Jonas Denecke & Verbund CARE-FAM-NET
Pages: 44 – 51

Der klinische Versorgungspfad zur multiprofessionellen Versorgung seltener Erkrankungen in der Pädiatrie – Ergebnisse aus dem Projekt TRANSLATE-NAMSE

 Daniela Choukair, Min Ae Lee-Kirsch … Peter Burgard
Pages: 52 – 60

Ein strukturierter Versorgungspfad von der Pädiatrie in die Erwachsenenmedizin für Jugendliche und junge Erwachsene mit einer seltenen Erkrankung

 Corinna Grasemann, Nora Matar … Peter Burgard
Pages: 61 – 69

Zum Heft auf der Seite des Springer Verlages